Alerta sanitaria en España: Sanidad retira este famoso medicamento contra el catarro

La Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (Aemps) emite habitualmente avisos cuando encuentra defectos en los medicamentos que se suministran en las farmacias españolas. Ocurría, por ejemplo, hace sólo una semana con unas pastillas adelgazantes o hace unos meses con un popular medicamento para combatir la hipertensión. Ahora, la Aemps ha alertado de un defecto de clase 2 en un popular medicamento para el catarro y las alergias.

En concreto, según detalla el organismo, que depende directamente del Ministerio de Sanidad, el medicamento afectado por esta alerta es Inhalvicks 396,7 mg/ml + 396,7 mg/ml barra nasal (NR: 22399, CN: 772178). Inhalvicks es un popular inhalador utilizado como descongestionante nasal para trastornos alérgicos e infecciosos del tracto respiratorio como los catarros.

Los lotes afectados son el 0139 (fecha de caducidad 31/03/2023); 0146 (fecha de caducidad 31/03/2023), 0196 (fecha de caducidad 30/04/2023), 1242 (fecha de caducidad 31/07/2024). El motivo de esta alerta, según explica la Aemps, es que «algunas unidades […] han sido distribuidas sin prospecto ni acondicionamiento secundario«. En concreto, se trataría de las unidades de estos lotes incluidas en los expositores con números de lote 0139297900, 0146297900, 0196297900, 015029790A y 00902979B1.

Asimismo, la Aemps confirma que «el resto de unidades de los citados lotes del medicamento que no van en estos expositores se han distribuido con el prospecto y el acondicionamiento secundario, por lo que estas unidades correctamente etiquetadas no son objeto de esta retirada y pueden permanecer en el mercado». 

La Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios califica los defectos de calidad de los medicamentos en tres categorías distintas, siendo la primera de ellas la que corresponde con un riesgo más elevado y la última, la que tiene un menor riesgo. En este caso, el organismo apunta que los lotes afectados de Inhalvicks tienen un defecto de clase 2. 

Así, como medida cautelar, se ha procedido a retirar del mercado todas las unidades distribuidas de los lotes 0139, 0146, 0196 y 1242 sin prospecto ni acondicionamiento secundario y a su devolución al laboratorio por los cauces habituales. «Las unidades que contienen prospecto y acondicionamiento secundario no son objeto de esta retirada y pueden permanecer en el mercado», señala la Aemps. 

De la misma forma, el organimo ha procedido a informar a las autoridades sanitarias de todas las comunidades autónomas de España con el objetivo de que se verifique la retirada de los lotes afectados de los puntos de distribución hasta los que hayan podido llegar.

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